Kun veri hyytyy, monet kehosi proteiinit, mukaan lukien tekijä V, toimivat yhdessä saadakseen sen tapahtumaan. Tekijä V Leiden on tekijä V:n geneettinen muunnelma, joka vaikuttaa veren hyytymisprosessiin ja saa ihmisen muodostamaan todennäköisemmin verihyytymiä.
Lue lisää tästä geneettisestä muunnelmasta ja sen vaikutuksista raskauteen tämän katsauksen avulla.
Kopioita Factor V Leiden Genestä
Henkilöllä voi olla yksi kopio tekijä V Leiden -geenistä ja yksi normaali kopio (eli henkilö on heterotsygoottinen), tai henkilöllä voi olla kaksi kopiota tekijä V Leiden -geenistä (henkilö on homotsygoottinen).
Jotkut lääkärit suosittelevat hepariinia naisille, joilla on toistuvia keskenmenoja ja joiden testi on positiivinen tekijä V Leidenille. Kysy lääkäriltäsi, suositteleeko hän sinulle hepariinia, muuta lääkettä tai ei lääkitystä ollenkaan.
Proteiini C -resistenssi
Tekijä V Leiden -geeni liittyy myös tilaan, jota kutsutaan aktivoidun proteiini C -resistenssiksi. Proteiini C on toinen proteiini, joka osallistuu hyytymisprosessiin. Suurimmalla osalla ihmisistä, joilla on aktivoitu proteiini C -resistenssi, on myös tekijä V Leidenin geneettinen variaatio.
Joten monet naiset, joita ei ole erityisesti testattu tekijä V Leiden -geenin suhteen, voivat havaita olevansa kantajia saatuaan positiivisen proteiini C -testin.
Tilastot
Noin 4–7 prosenttia väestöstä on heterotsygoottisia tekijä V Leidenin suhteen. Noin 0,06–0,25 prosenttia väestöstä on homotsygoottisia tekijä V Leidenin suhteen. Eri etnisillä ryhmillä on erilainen tekijä V Leiden -mutaatio; se on yleisin Pohjois-Euroopan ihmisillä.
Keskustele lääkärisi kanssa siitä, oletko vaarassa vai et.
Riskit
Tekijä V Leiden tarkoittaa lisääntynyttä syvän laskimotromboosin ja lääketieteellisesti tärkeiden veritulppien riskiä.
Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että tekijä V Leiden -mutaatio merkitsee lisääntynyttä riskiä toistuvat keskenmenot , mahdollisesti pienten verihyytymien takia, jotka estävät ravinteiden virtauksen istukkaan.
Hoito
Raskauden aikana jotkut lääkärit uskovat käyttämään hepariini ja tai pieniannoksinen aspiriini naisten hoitoon, joilla on tekijä V Leiden -geeni ja joilla on ollut keskenmenoja. Tällä hetkellä tutkijat tutkivat edelleen tätä hoitoa varmistaakseen, että se todella auttaa. Monet hedelmällisyysklinikat suosittelevat, että potilaat ottavat vauvan aspiriinia hoidon aikana vain siltä varalta, että heillä on hyytymisongelmia.
Suhde keskenmenoihin
Tutkijat tutkivat edelleen tekijä V Leidenin (ja muiden perinnöllisten trombofilioiden) ja toistuvien keskenmenojen välisen suhteen tarkkaa luonnetta.
Eri geneettisillä veren hyytymishäiriöillä on eri tasoinen yhteys keskenmenoon, mutta tekijä V Leiden on yksi perinnöllisistä trombofilioista, jolla näyttää olevan rooli keskenmenojen aiheuttajana (tai ainakin lisäävän riskiä), koska mutaation saaneilla naisilla on suurempi keskenmenoja kuin naiset ilman sitä.
Saatavilla olevat tutkimukset viittaavat siihen, että tekijä V Leiden voi vaikuttaa keskenmenoihin, jotka tapahtuvat 10 viikon kuluttua, mutta se on vähemmän todennäköistä varhaisten keskenmenojen tekijä.
Monet lääkärit tekevät testin Factor V Leidenin varalta osana toistuvan keskenmenon testejä ja suosittelevat hoitoa niille, joiden testi on positiivinen.