Perheelle on tuhoisaa kuulla, että heidän lapsensa on vammainen. Joskus perheet tietävät jo ennen lapsen syntymää. Muina aikoina, kuten autismikirjon häiriön tapauksessa, perhe ei saa tietää siitä ennen kuin heidän pieni on kaksi tai kolme vuotta vanha.
Riippumatta siitä, miten tai milloin se havaitaan, vanhemmat käyvät läpi surun vaiheita. Isovanhemmille tämä on kaksijakoinen. He katselevat lastaan kivusta ja samalla myös lastenlapsensa kamppailevan. Ja avuton olo prosessissa.
Olen työskennellyt yli 20 vuotta erilaisten erityistarpeiden omaavien lasten ja heidän perheidensä parissa. Nämä neljä poimintaa ovat osoittautuneet jatkuvasti oikeiksi vuosien saatossa ja eri perheissä:
Lastenvahti aina kun mahdollista
Tämä voi tuntua turhalta, mutta se on sanottava: Jos pystyt hoitamaan lasta, tee se. Erityisiä lapsia omaavien vanhempien erot voivat vamman tyypistä riippuen nousta jopa 85 prosenttiin.
On korvaamatonta, että näille vanhemmille annetaan aika ajoin lähteä päivällistreffeille tai hengähtää yön yli. Ole käytettävissä niin paljon kuin pystyt ja haluat osallistua ja ojentaa kätesi. Usein isovanhemmat ovat ainoita ihmisiä, joiden kanssa vanhemmat tuntevat olonsa mukavaksi jättää erityistarpeita tarvitsevat lapsensa.
Kaikille perheille tarvitaan kylä, mutta nämä perheet tarvitsevat kylänsä ympärilleen enemmän kuin useimmat.
Kuunnella
Heti kun he saavat tietää, että heidän lapsenlapsensa on vammainen, useimmat isovanhemmat alkavat sukeltaa ja tehdä tutkimustaan. Me kaikki haluamme oppia niin paljon kuin voimme, kun ymmärrämme, että kyseessä on jonkinlainen lääketieteellinen ongelma. Ja Internet on täynnä tietoa, kuten tiedämme.
Sukella pois, mutta muista, että meillä on kaksi korvaa ja yksi suu syystä. Meidän on kuunneltava kaksi kertaa niin paljon kuin puhumme – mitä lapsenlapsemme vanhemmat sanovat ja mitä he haluavat. Meillä on elämänkokemusta takana, kyllä. Mutta tämä lapsi on heidän lapsensa.
Meidän roolimme isovanhempana on AINA tukea sitä, mitä vanhemmat päättävät tehdä – mitä tulee kuriin, juhliin, perinteisiin ja tässä tapauksessa siihen, miten he haluavat vastata lapsensa tarpeisiin. On selvää, että jos he tekevät vahinkoa, isovanhempien on puututtava asiaan, mutta tämä on poikkeus.
Meidän on kunnioitettava lapsiamme ja heidän lapsiaan koskevia päätöksiään. Kasvatimme heidät. Meidän täytyy luottaa siihen, että he tekevät parhaansa. Emme ehkä aina ole samaa mieltä, mutta meidän ei tarvitse olla.
Älä vähättele sitä
Joillakin vammaisilla on mahdotonta kiistää tai vähätellä ongelmaa. Sellaiset sairaudet kuten aivohalvaus, selkäydinvamma, Downin oireyhtymä jne. sisältävät vamman fyysisiä ilmentymiä, jotka voivat estää kieltämisen tai vähättelyn.
Mutta autismin kaltaisilla sairauksilla ei ole fyysisiä oireita, ja muut oireet työnnetään usein maton alle hyvää tarkoittavien perheenjäsenten toimesta.
Usein vanhempi ilmaisee huolensa jostain lapsensa kehityksen näkökulmasta. He saattavat sanoa: 'Olen huolissani, koska Johnny ei sano mitään ja kaikki muut hänen leikkiryhmänsä lapset sanovat yli 50 sanaa!'
Hyvää tarkoittava isovanhempi saattaa sanoa jotain, kuten 'Voi, hän on poika… he puhuvat hitaammin' tai 'Anna hänelle aikaa. Hän on vielä nuori.'
Nämä lausunnot tulevat rakkauden paikasta. Emme halua uskoa, että jokin todella olisi vialla. Haluamme myös aina helpottaa aikuisten lastemme mieltä, koska emme halua nähdä heidän kärsivän.
Mutta tämä palaa yksinkertaisesti kuuntelemiseen ja vahvistamiseen. Jos se oli väärä hälytys, se on mahtavaa. Joka tapauksessa olet osoittanut lapsillesi, että olet valmis tukemaan heitä tällä vanhemmuuden matkalla.
Apua taloudellisesti
Jos pystyt, auta lapsiasi taloudellisesti. Vammalla ei ole väliä – kaikki vammat tulevat kalliiksi. Joten jos voit jollakin tavalla auttaa lapsiasi kompensoimaan tätä, tee se.
Jos olet laittanut syrjään korkeakoulurahastorahoja, käytä ne nyt sen sijaan. Joissakin tapauksissa tämä voi antaa tälle pienelle alun, jonka he tarvitsevat päästäkseen oikealle tielle.
Isovanhemmille on äärimmäisen vaikeaa seurata lasten ja lastenlasten yrittävän navigoida tässä erilaisessa elämässä. Tunnemme itsemme avuttomaksi ja haluamme 'korjata' tilanteen.
Emme voi korjata kaikkea lapsillemme, vaikka kuinka haluaisimme, mutta jos meillä on vammainen lapsenlapsi, nämä vaiheet voivat auttaa hieman keventämään taakkaa.
Se todella vaatii kylän.
Onko sinulla vammainen lapsenlapsi? Kuinka usein autat heitä hoitamaan? Mitä muuta apua voit tarjota? Onko sinulla vinkkejä samassa tilanteessa oleville isovanhemmille? Ole hyvä ja jaa yhteisömme kanssa.
